Ago Spinale BD punta QUINCKE – 25G x 90 mm. – Conf. 25 pz.

Descrizione Prodotto

SCHEDE TECNICHE A RICHIESTA

AGO

Ago sterile monouso, in acciaio a elevata resistenza, dotato di mandrino molto sottile e flessibile con incastro che conferma l’allineamento perfetto della cannula con la punta del mandrino ed indica all’operatore l’orientamento della punta dell’ago.

Mandrino con taglio in punta perfettamente allineato con quello della cannula, diametro esterno del mandrino coincidente con quello interno della cannula. La punta dell’ago possiede una punta aperta, tagliente ed affilata. Fermo di sicurezza; Cannula con indicatore di posizione; Impugnatura luer maschio.

L’ago spinale è prodotto in conformità alla norma UNI EN ISO 20594 Parte 1 e 2.

PUNTA

Punta tagliente atraumatica (facile penetrazione, minor resistenza, senza alcun rischio di possibile introduzione di silicone nel liquor cefalo-rachideo), sottile ed a triplice affilatura di Quincke (con effetto ottimale distensivo dei tessuti).

CONO/RACCORDO

Il cono trasparente in polipropilene, per una massima compatibilità con i farmaci, presenta una finestrina trasparente e un piccolo cono interno rastremato, che permette l’identificazione veloce e semplice del reflusso csf che conferma il corretto posizionamento della punta dell’ago nello spazio subaracnoideo. Il cono viene prodotto tramite un sistema di stampaggio ad iniezione. Il polipropilene viene fuso ed iniettato negli stampi ad alta pressione. Quando ogni ciclo è completato, lo stampo si apre automaticamente ed i componenti finiti vengono espulsi.

Il cono di connessione è dotato di un’impugnatura ergonomica che consente una presa agevole e precisa.

Misura del gauge identificata dal codice colore internazionale. Connessione Luer-Lock.

CAPPUCCIO COPRI-AGO

Facile da rimuovere prima dell’uso dell’ago spinale BD Punta Quincke.

STERILIZZAZIONE:

Ossido di etilene EtO, conforme ai requisiti stabiliti dalla norma ISO 11135 – I residui di EtO di ECH (epocloridina) sono conformi ai limiti ai limiti stabiliti dalla norma ISO 10993-7 e non superano il livello di 30 μg/dispositivo.

CONFEZIONAMENTO ED ETICHETTATURA

Il confezionamento primario e secondario è fabbricato senza l’impiego di lattice, di ftalati e di PVC.

Primario

Blister singolo in poliammide, riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN 980, EN 556 ed EN 1041.

Secondario

Cartoncino sistema “Pull To Open”, riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN 980 ed EN 1041 ed un codice a barre tipo EAN 128.

Imballo

Cartone rigido riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN 980 ed EN 1041 ed un codice a barre tipo EAN 128.

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