BD Insyte-W™ Autoguard™ con alette 1 via con sistema di sicurezza , Cf 50 pz

33,90  (41,36  IVA incl.)

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BD Insyte-W™ Autoguard™ con alette 1 via con sistema di sicurezza

 Sistema di sicurezza automatico, attivabile con una sola mano e senza richiedere operazioni aggiuntive rispetto alla normale pratica clinica, irreversibile, che non presenta parti metalliche o plastiche esposte che possono graffiare la cute o rompere i guanti e che incapsula completamente il tagliente evitando spillamenti di sangue all’estrazione del mandrino

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Descrizione Prodotto

INSYTE AUTOGUARD

BD Insyte-W™ Autoguard™ con alette 1 via con sistema di sicurezza

Caratteristiche Tecniche

  • Sistema di sicurezza automatico, attivabile con una sola mano e senza richiedere operazioni aggiuntive rispetto alla normale pratica clinica, irreversibile, che non presenta parti metalliche o plastiche esposte che possono graffiare la cute o rompere i guanti e che incapsula completamente il tagliente evitando spillamenti di sangue all’estrazione del mandrino
  • Ago mandrino interno estraibile con punta a doppia svasatura, a triplice affilatura e dotato di tecnologia BD InstaflashTM in corrispondenza della punta, per l’immediata visualizzazione del reflusso ematico, la riduzione degli errori di inserzione e facilitare l’inserimento al primo tentativo
  • Distanza tra il taglio dell’ago e l’inizio del catetere (trim distance) ottimizzata per a garantire e facilitare un corretto incannulamento e posizionamento in vena
  • Bande radio-opache incorporate nella parete della cannula, non a contatto con fluidi infusi o il paziente
  • Camera di reflusso dotata di filtro microporoso
  • Il cono di connessione (con o senza alette laterali) trasparente, resistente alla trazione e con codice colore internazionale è compatibile con tutte le connessioni luer/luer-lok a norma ISO.

Tempi di permanenza consigliati

BD non indica un tempo di permanenza minimo o massimo in situ per questo tipo di cateteri. Il tempo di permanenza deve essere stabilito dalle procedure emanate dagli Enti, dalle dalle linee guida nazionali ed internazionali e dalla condizione specifica del singolo paziente.

Se ben gestito e costantemente monitorato (come indicato dalle linee guida CDC- Atlanta e INS), il dispositivo può rimanere in situ fino a quando clinicamente indicato, anche per tempi superiori a 72/96 ore.

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